臨床研究に関する情報公開（オプトアウト）について

臨床研究の一部は、国が定めた倫理指針に基づき、対象となる患者さんから直接同意を受けない場合があります。この場合は、あらかじめ研究内容の詳細を院内掲示やWebサイト等で公開し、患者さんが拒否する機会を設けています。（以降、「オプトアウト」といいます）

研究のためにご自身のデータや検体が使用されることを望まない方は、各研究責任者までお知らせください。

オプトアウトを用いた研究については、下記をご覧ください。